Domů ČIŽP Mezinárodní aktivity Zahraniční spolupráce Zprávy ze zahraničních služebních cest 17. Plěnární Zasedání Fóra Pro Výměnu Informací O Prosazování ECHA (fóra)

17. plěnární zasedání fóra pro výměnu informací o prosazování ECHA (fóra)

Zpráva ze 17. plenárního zasedání fóra pro výměnu informací o prosazování Evropské agentury pro chemické látky (fóra)

 

Účastníci: RNDr. Oldřich Jarolím, Mgr. Martin Marko (ŘDT ČIŽP, odbor odpadového hospodářství, agenda chemických látek)

Místo jednání: Evropská agentura pro chemické látky, Annankatu 18, Helsinki, Finsko

Datum: 25. 3. - 27. 3. 2014

Účel jednání: účast na 17. zasedání fóra

 

Časový průběh cesty:

24. 3. 2014, 11:25 (SEČ) - odlet z Prahy

24. 3. 2014, 14:35 (VEČ) - přílet do Helsinek

25. 3. 2014, 9:00 – 19:30 (VEČ) - 17. zasedání fóra

26. 3. 2014, 9:00 - 18:00 (VEČ) - 17. zasedání fóra

27. 3. 2014, 9:00 - 18:00 (VEČ) - 17. zasedání fóra

28. 3. 2014, 9:35 (VEČ) - odlet z Helsinek

28. 3. 2014, 10:40 (SEČ) - přílet do Prahy

 

 

17. zasedání fóra

 

 

1 Úvod

 

Místopředseda fóra E. Anwander uvítal členy a přizvané experty. Novým vedoucím sekretariátu je Maciej Baranski z ECHA. Předsedkyni a místopředsedům fóra vypršel mandát. Staronovou předsedkyní je S. Deim z Maďarska, novou místopředsedkyní K. vom Hofe z Německa a staronovým místopředsedou E. Anwander z Rakouska.

 

Gert Dancet, ředitel ECHA: zmínil víceletý pracovní program fóra, pilotní projekt na povolování, interlinks (ocenil zpětnou vazbu z národních kontrolních orgánů - NEA), biocidní nařízení (BPR; ECHA rozšíří RIPE o informace o biocidech) a free-ridery uvádějící na trh látky bez registrace (deklarují menší množství nebo registrují meziprodukty).

 

2 Revize vzorů hlášení členských států za REACH/CLP

 

Revizi připravuje Milieu Ltd.    ; komentáře čl. států – žádné hlášení nad rámec legislativy, lepší pokyny, seznam termínů, žádné velké změny oproti předchozímu roku, definice termínů z oblasti kontroly. Hlášení za CLP by se posílalo místo roku 2017 dříve. Komise chce dotazník zlepšit. Komentáře fóra do 11. 4. 2014. Komentáře k návrhu do 6. 6. 2014.

Vypracování vzoru pro hlášení PIC (první hlášení jaro 2017) – do konce roku na tom Komise začne pracovat.

 

3 Informace z Komise

 

Legislativní změny: 944/2013 (CLP), 1272/2013 (REACH – omzení PAU)

Připravované: CMR omezení, CrVI, příloha XIV nařízení REACH (nové látky).

Soud: u Evropského soudu je problém limitu 0,1 % látky v předmětu (na žádost FR soudu)

CARACAL: Hlášení za CLP posunuto na rok 2016; CMR v tetovacích barvách, REACH a ostatní legislativa, harmonizace informací pro toxikologická střediska.

Nařízení o standardizaci: 1025/2012, rámec pro vývoj a užití standardních metod, chystá se Pb, CrVI a PAU.

Finanční příležitosti: možnost uhrazení výměny úředníků – DG Sanco; společné kontrolní aktivity harmonizovaných výrobků (např. omezených látek).

Číslo povolení: 3 možnosti – jako číslo registrace, nebo dvě kratší varianty.

Aktualizace informací: Komise očekává aktualizaci národních údajů na webu ECHA.

Studie o indikátorech prosazování: vývoj indikátorů použitelných pro měření efektivity prosazování na různých úrovních (EU, ECHA, členské státy). První seznam, v květnu 2014, v listopadu 2014 workshop v Bruselu s fórem. PwC bude pořádat v květnu 2014 s členy fóra rozhovory.

Korelační tabulka pro omezení: k jednotlivým omezením v přiloze XVII REACH přiřazuje čísla TARIC.

 

4 Kontroly ve Finsku

 

TUKES – kompetentní autorita pro REACH, CLP, PPP, biocidy, detergenty, kosmetiku; 250 lidí; zákon č. 599/2013 zapracovává EU nařízení, popisuje výměnu informací a pokuty, změna – místní orgány nekontrolují chemikálie; dozor nad trhem – TUKES a celníci, nakládání – úřady pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci; dozor nad trhem 12 lidí.

 

5 Informace z ECHA

 

Pokyny: Sekretariát požaduje kontakt na celníky, aby je mohl kontaktovat ohledně pokynů k PIC . Chystají se pokyny k SR&D a PPORD a aktualizace pokynů k CLP.

Kontaktní skupina ředitelů: Bude pracovat nejméně do konce roku 2018 – důraz na SMEs, povolování, termín 2018.

 

6 Případy z ECHA

 

Pokyny ke zpracování případů z ECHA – Popisují postup při zpracování případů z ECHA (titul se možná změní na „Pokyny k interlinks“). Vytvořena pracovní skupina pro interlinks (pro vývoj pokynů, přípravu pilotního projektu a semináře a zapracování PIC). Komentář do 25. dubna 2014.

 

Screening meziproduktů – nevyhovující registrace cílem pro dopisy ECHA (definice meziproduktu, přísně kontrolované podmínky). 5500 analýz, 2300 nevyhovovalo. Ti co neodpověděli. jsou cílem dopisu podle čl. 36 (první formální dopis ECHA) – asi 120 registrantů, prioritně rizikové meziprodukty. Zatím žádný případ pro NEA.

 

7 Informace ze sekretariátu fóra

 

Revize práce WG – Může být víc členů než 7, víc než 2 ze stejného státu, práce více rozdělena mezi předsedu/členy a sekretariát, jednodušší reporting, více WebEx a telefonních konferencí.  Revize bude ke schválení na fóru 18.

Přizvaní experti – Systém funguje a bude fungovat minimálně do fóra 19.

Projekt IMPEL – REACH a IED, zpráva bude brzo publikována, 2. fáze projektu byla schválena.

Biocidní nařízení – Fórum není v BPR jmenováno, fórum může pomoci s úpravou RIPE pro potřeby BPR

Kampaň na SME – ECHA hledá dobré případy SME, které se vyrovnaly s legislativou a pomohla jim (EuroNews business magazine). První návrhy do 10. 4. 2014.

HU kampaň – inspektoři učili děti ve školkách označení chemikálií

 

 

Zapsal: RNDr. Oldřich Jarolím