Domů ČIŽP Mezinárodní aktivity Zahraniční spolupráce Zprávy ze zahraničních služebních cest 2. Konference Evropské Agentury Pro Chemické Látky (ECHA)

2. Konference Evropské agentury pro chemické látky (ECHA)

Zpráva z 2. konference Evropské agentury pro chemické látky (ECHA) o interakcích mezi ECHA, kompetentními úřady členských států a národními kontrolními orgány

 

Účastník: RNDr. Oldřich Jarolím (Ř ČIŽP, odbor odpadového hospodářství, oddělení chemických látek)

Místo jednání: Evropská chemická agentura, Annankatu 18, Helsinki, Finsko

Datum: 14. 1. - 16. 1. 2015

Účel jednání: účast na 2 konferenci o interakcích mezi ECHA, kompetentními úřady členských států a národními kontrolními orgány

 

Časový průběh cesty:

14. 1. 2015, 19:45 (SEČ) - odlet z Prahy

14. 1. 2015, 23:00 (VEČ) - přílet do Helsinek

15. 1. 2015, 9:00 - 17:30 (VEČ) - konference

16. 1. 2015, 10:00 (VEČ) - odlet z Helsinek

16. 1. 2015, 11:30 (SEČ) - přílet do Prahy

 

Konference

 

1 Úvod

 

Konferenci zahájil předseda pracovní skupiny pro interakce mezi ECHA, kompetentními úřady členských států a národními kontrolními orgány (dále jen „interakce“). REACH a související legislativa je podle ředitele A. Herdiny nejkomplexnější legislativa v EU. Dalším krokem bude spolupráce na hodnocení látek, které je ještě komplexnější než hodnocení registrační dokumentace.

 

2 Pracovní skupina pro interakce

 

První pracovní skupina založena v roce 2010, v roce 2012 schválena tabulka interakcí a úvod k ní. V roce 2012 byly jmenovány ústřední body v členských státech, systém funguje od roku 2013. V roce 2014 vznikly pokyny ECHA k případům pro prosazování a nová pracovní skupina pro interakce. 50% členských států již obdrželo od ECHA některý případ - SONC (prohlášení o nesouladu určitého registranta). Pracovní skupina nyní pracuje na aktualizaci pokynů.

 

3 Přehled hodnocení registrační dokumentace a hodnocení látek

 

Hodnocení dokumentace (DEV) a hodnocení látek (SEV) jsou v zásadě podobná. V roce 2014 bylo odesláno členským státům 27 SONC na základě TPE (hodnocení návrhu zkoušek) a 17 SONC na základě hodnocení dokumentace (CCH).

SEV je prioritizováno z hlediska nebezpečnosti látek pro zdraví nebo ŽP a zabývá se všemi dokumentacemi. SEV je považováno za ukončené, pokud není návrh hodnocení hotový do 12 měsíců. Zásahy NEA (kontrolní orgány) jsou nutné, pokud registrant neposkytne požadované informace. Závěr podle čl. 48 – jsou nutné další akce k omezení rizika: klasifikace, zařazení mezi SVHC, omezení přílohou XVII REACH. SEV se týká přibližně 50 látek ročně.